新专利法下药品专利强制许可制度研究

【专业类别】：专利

【文献性质】：学位论文

【作　　者】：张冬

【出版时间】：2009年01月01日

【指导老师】：段匡

【导师职称】：教授

【作者单位】：复旦大学

【摘要】药品的专利强制许可问题是一个世界性的问题,也是我国知识产权立法的重点关注问题。针对公共健康危机的不断发生,药品专利强制许可制度在平衡财产权与公众健康权、公权与私权的冲突中起到了重要作用,是降低药价、用以应对公共健康危机的一大利器。研究药品专利保护的强制许可制度具有重要的现实意义和社会意义。 我国将药品纳入专利权保护的范畴较晚,虽然我国的立法也肯定了强制许可制度,但是在实际中我国并为真正实施专利强制许可。为与TRIPS协议的规定保持一致,2000年专利法作了第二次修改,经过此次修改,我国专利法已基本符合TRIPS协议的要求,但仍存在许多不足。即将于2009年10月生效的我国第三版《专利法》对药品专利强制许可制度做了进一步规定,增加了其中增加了可以为了公共健康目的,对取得专利权的药品给予制造并出口的强制许可等规定,使我国的药品专利强制许可制度得到了进一步的完善,但仍然存在许多不足。 本文从研究国际法上以及世界各国的专利强制许可制度入手分析了药品专利强制许可的两面性,一方面,它有助于暂时实现维护公共利益的目标;另一方面,它的实施可能因此打破专利权人对未来收益的稳定预期,挫伤其创造发明的积极性,而有损于社会长远的利益。 笔者从药品专利强制许可制度的内涵及有关国际立法规定,揭示了专利强制许可制度的发展脉络,并比较分析了发达国家与发展中国家在药品专利强制许可制度上的截然不同的立场和价值取向。笔者认为,我国作为发展中国家,应当充分重视强制许可制度的威慑性,充分扩大药品专利强制许可的可能性以保护我国的公共健康权,维护我国的正当权益;与此同时,也应充分意识到滥用药品专利强制许可制度将损害我国药物的研发创新积极性并最终影响药物的可及性,从而应当在立法和司法程序上严格控制强制许可的实施,坚持强制许可的个案使用。 在此基础上,为了避免强制许可被滥用,也为了提高我国专利强制许可制度的威慑性,本文从分析我国的专利强制许可制度的发展脉络入手,结合国际上的最新规定,提出了我国新专利法对专利强制许可制度的完善建议。

【目录】

第一章 药品专利强制许可制度概况
第一节 药品专利强制学科制度的内涵
第二节 国际法上药品专利强制许可制度的建立
第三节 世界各国药品专利强制许可制度
第二章 药品专利强制许可制度的正当性和必要性分析
第一节 药品专利强制许可制度所引起的法权冲突
第二节 专利强制许可制度的法理基础
第三节 实施药品专利强制学科制度提高要物可及性的有效分析
第三章 滥用强制许可制度的负面影响以及TRIPS协议下强制许可制度被滥用的可能性分析
第一节 滥用对专利强制许可制度对知识产权制度的负面影响
第二节 TRIPS协议下强制许可制度被滥用的可能性分析
第四章 完善中国药品专利强制许可制度的法律司考
第一节 我国药品专利强制许可制度的立法历史沿革
第二节 2009版专利法下药品专利强制许可制度的法律制度详解
第三节 根据国际法的规定对药品专利强制许可制度的完善思考

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