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创新药物研发科技投入与激励法律制度研究

更新时间:2015.11.28

【项目名称】:创新药物研发科技投入与激励法律制度研究
【项目编号】:10CFX055
【立项时间】:2010年
【项目类型】:国家社会科学基金项目
【项目性质】:
【负 责 人】:丁锦希
【工作单位】:中国药科大学国际医药商学院

项目成果

[1]杨军歌,丁锦希,邵蓉.生物医药技术创新激励政策的国际比较研究[J].中国医药导报,2011,03:6-8.


[2]杨军歌,丁锦希,邵蓉.创新药物研发投入激励法律制度实施效果的国际比较分析[J].中国医药导报,2011,04:6-8+26.


[3]姚雪芳,丁锦希,邵蓉.我国医药专利申请审批现状分析与政策建议[J].中国发明与专利,2011,05:47-51.


[4]耿露,丁锦希,邵蓉.美国生物药品专利书面说明要求的启示——探讨药品专利和技术秘密保护间的有效平衡[J].上海医药,2011,04:188-192.


[5]丁锦希,顾艳,王颖玮.中日知识产权融资制度的比较分析——基于创新药物专利质押融资现状的案例研究[J].现代日本经济,2011,03:11-19.


[6]丁锦希,赵悦,顾海.法国创新药物定价政策评价及对我国的启示[J].价格理论与实践,2011,06:77-78.


[7]杨军歌,丁锦希,邵蓉.生物医药技术创新政策实施效果比较研究[J].中国医药工业杂志,2011,06:475-479.


[8]丁锦希,邵美令,顾海.中美公共医疗保险制度的比较研究——以美国Medicaid计划和我国新农合制度为实证研究对象[J].西北人口,2011,06:1-7+17.


[9]丁锦希,罗茜玮,王颖玮.日本药品数据保护制度评价及对我国的启示——基于对日本创新药物再审查政策绩效的实证研究[J].上海医药,2011,12:615-620.


[10]丁锦希,郭璇,姜晖,耿露.美国捐献原则及其对我国的启示——基于“Pfizer”v.s.“Ranbaxy and Teva”生物医药专利侵权诉讼案的实证分析[J].知识产权,2011,10:92-96.


[11]丁锦希,邓媚,李伟.我国行刑联动信息共享平台运行绩效量化评价——基于对上海市食品药品行政执法的实证研究[J].中国卫生法制,2012,02:4-11.


[12]丁锦希,邓媚,白庚亮.美国儿科用药数据保护制度及其对儿童用药安全的影响分析[J].中国药学杂志,2012,10:749-752.


[13]丁锦希,赵悦,丁志琛.德国创新药物定价制度研究及其启示[J].价格理论与实践,2012,04:44-45.


[14]丁锦希,陆慧,孟立立,蒋蓉,高强.欧盟药品电子监管制度及其启示[J].中国医药工业杂志,2012,08:718-724.


[15]丁锦希,徐卓环,蒋蓉,陆慧,高强.药品安全“十二五”规划框架下的电子监管政策研究[J].中国药事,2012,10:1043-1047.


[16]丁锦希,李晓婷,顾海. 新型农村合作医疗制度对农户医疗负担的影响——基于江苏、安徽、陕西的调研数据[J].农业经济问题,2012,11:91-97+112.


[17]丁锦希,李伟,郭璇,王春雷,王中.美国知识产权许可收益质押融资模式分析——基于Dyax生物医药高科技融资项目的实证研究[J]. 知识产权,2012,12:99-103.


[18]丁锦希,张金凤,方玥,王中,何梦云,顾艳.战略性新兴生物医药产业专利质押融资现状评价及其政策成因分析[J].中国科技论坛,2013,02:72-77.


[19]蒋蓉,徐卓环,陆慧,高强,丁锦希.基本药物配送企业电子监管政策实施情况评价分析——基于南京市的实证调研[J].上海医药,2013,05:42-46.


[20]丁锦希,邵美令,孟立立.美国知识产权反垄断诉讼中专利范围测试规则的适用及启示——基于“Schering V.S. Upsher”案实证分析[J].知识产权,2013,06:91-95.